Норокарп 50 мг (1 таблетка)

Производитель: Норбрук, Великобритания

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат Норокарп — нестероидное противовоспалительное средство в качестве действующего вещества в одной таблетке содержит 50 мг карпрофена и вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза — 23 %, лактозы моногидрат — 57 %, натрия кроскармеллоза — 3 %, поливинил пирролидон К 30 — 2 %, натрия лаурилсульфат — 0,8 % и магния стеарат — 0,5 %. Представляет собой таблетки круглой формы белого цвета с бороздкой по середине для применения внутрь. Расфасовывают в блистеры из ламинированной бумаги по 10 штук, которые вкладывают в картонные коробки по 10 блистеров в каждой.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Норокарп — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывающий противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Карпрофен, как и другие НПВП последнего поколения, ингибирует фермент циклоксигеназу в цикле арахидоновой кислоты. При этом препарат преимущественно влияет на циклоксигеназу-II, которая вырабатывается в ответ на воспаление. В результате этого блокируется синтез простагландинов. В терапевтических дозах карпрофен значительно слабее действует на циклоксигеназу-I, и благодаря этому не оказывает существенного влияния на синтез протективных простагландинов. Таким образом, карпрофен не препятствует нормальным физиологическим процессам в тканях, особенно в желудочно-кишечном тракте, почках и тромбоцитах. Кроме того, препарат обладает антибрадикининовой активностью, подавляя восприятие боли на уровне ЦНС. Карпрофен быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его концентрация достигает пика в плазме крови через 1 – 3 часа после перорального применения, при биодоступности более 90 %. Время полувыведения у собак составляет около 8 часов. Карпрофен более чем на 99 % связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени, выделяясь главным образом с фекалиями (около 80 %) и с мочой. Норокарп таблетки по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам для лечения воспалительных процессов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, отеки, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, грыжи межпозвоночных дисков, травмы позвоночника и пр.). В качестве обезболивающего средства в послеоперационной реабилитации животного.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат задают перорально индивидуально в первоначальной терапевтической дозе 4 мг действующего вещества карпрофена на 1 кг массы тела животного (1 таблетка препарата рассчитана на 5 кг веса собаки) в течение 7 дней. При улучшении состояния животного и стойкой положительной динамики лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной, что составляет 2 мг/кг. Суточную дозу карпрофена рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность курса определяет ветеринарный врач индивидуально в зависимости от состояния животного. При пропуске очередной дозы препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к карпрофену и передозировке могут наблюдаться аллергические реакции, рвота, снижение или отсутствие аппетита, диарея, угнетенное состояние, болезненность в эпигастральной области при пальпации, кровотечения и язвы желудочно-кишечного тракта. При симптомах передозировки прием препарата прекращают и необходимо немедленно обратиться к ветеринарному врачу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность животных к карпрофену. Препарат не следует назначать беременным и кормящим самкам, щенкам моложе 6-недельного возраста, животным, страдающим язвой желудка и 12-перстной кишки. Препарат не рекомендуется назначать в один прием с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, мочегонными средствами и антикоагулянтами. В случае необходимости назначения животному вышеуказанных лекарственных средств, их применение может осуществляться не ранее чем через 24 часа после отмены Норокарпа или за 24 часа до начала его приема.